OMEJITEV ODGOVORNOSTI: TA STRAN JE NAMENJENA SAMO ZA ŠIRŠO JAVNOST V SLOVENIJAI.
Informacije na tej spletni strani so namenjene za splošno informiranje in izobraževanje javnosti v Sloveniji in ne služijo kot nadomestilo za posvet z zdravnikom ali drugim usposobljenim zdravstvenim delavcem.
NuvaxovidTM JN.1 disperzija za injiciranje, cepivo proti COVIDU-19 (rekombinantno, adjuvantno)
Evropska komisija je NuvaxovidTM JN.1 disperzijo za injiciranje, cepivo proti COVIDU-19 (rekombinantno, adjuvantno) v celoti odobrila za aktivno imunizacijo za preprečevanje bolezni COVID-19, ki jo povzroča virus SARS-CoV-2, pri osebah, starih 12 let in več.
Pomembne informacije
Za več informacij o cepivu NuvaxovidTM (rekombinantno, adjuvantno) proti bolezni COVID-19 prenesite navodilo za uporabo.
Poročanje o neželenh učinkih
Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. To vključuje tudi kakršne koli neželene učinke, ki niso navedeni v navodilu za uporabo.
O sumih na neželene učinke lahko poročate vi ali zdravstveni delavec prek nacionalnega sistema poročanja za Slovenijo:
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Sektor za farmakovigilanco
Nacionalni center za farmakovigilanco
Slovenčeva ulica 22
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 8 2000 500
Faks: +386 8 2000 510
e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si
Spletno stran: www.jazmp.si
Stopite v stik z nami
Stopite v stik z nami
Tel.: +386 1 888 83 23
09:00–17:00
Od ponedeljka do petka