IZJAVA O OMEJITVI ODGOVORNOSTI: TA STRAN JE NAMENJENA SAMO ZDRAVSTVENIM DELAVCEM IN DRUGIM RELEVANTNIM ODLOČEVALCEM V SLOVENIJI.
Informacije o cepivu NuvaxovidTM (rekombinantno, adjuvantno) proti bolezni COVID-19 (znano tudi pod imenom NVX-CoV2373)
Agencija EMA je v skladu z uradnimi priporočili za cepivo proti COVIDU-19 NuvaxovidTM (rekombinantno, z adjuvansom) izdalo celotno dovoljenje za promet za aktivno imunizacijo za preprečevanje bolezni COVID-19, ki jo povzroča virus SARS-CoV-2 pri osebah, starih 12 let in več. Nuvaxovid se lahko daje in kot poživitveni odmerek približno 6 mesecev po prejemu drugega odmerka pri osebah, starih 18 let in več.
Poročanje o neželenih učinkih
Poročanje o o domnevnih neželenih učinkih zdravila po izdaji dovoljenja za promet z zdravilom je pomembno. Omogoča namreč stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila.
Od zdravstvenih delavcev se zahteva, da poročajo o katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila prek nacionalnega sistema poročanja za Slovenijo:
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Sektor za farmakovigilanco
Nacionalni center za farmakovigilanco
Slovenčeva ulica 22
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 8 2000 500
Faks: +386 8 2000 510
e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si
Spletna stran: www.jazmp.si
Stopite v stik z nami
Stopite v stik z nami
Tel.: +386 1 888 83 23
09:00–17:00
Od ponedeljka do petka